Proetsin®

Tel: +998 99 694 23 63

« PROETSIN ® »

proetsinsirop

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ Проецин® сироп 100 мл.

Торговое название: Проецин® .

Форма выпуска, упаковка и состав сиропа Проецин®

Состав препарата:

Капли для приема внутрь. По 100 мл препарата во флаконе из тёмного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и с предохранительным кольцом, а также инструкцией, помещёнными в складную картонную коробку.

Прозрачная, желтовато-коричневая жидкость с ароматным запахом. Возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

100 г капель Проецин® содержат 29 г водно-спиртового экстракта из смеси следующих видов лекарственного растительного сырья:

Лекарственное растительное сырье100 гр.
горечавки желтой корни (Gentianae luteae radicibus)0,2 г
первоцвета цветки (Primulae flores)0,6 г
щавеля трава (Rumicis herbae)0,6 г
бузины черной цветки (Sambuci nigrae flores)0,6 г
вербены лекарственной трава (Verbenae officinale herbae)0,6 г

Содержание этанола: 16,0 – 19,0 % (о/о)

Вспомогательные вещества: Очищенная вода 71,0 г.

Показания препарата Проецин®
  • В комплексной терапии острого и хронического воспаления придаточных пазух носа (риносинусите), сопровождающемся образованием вязкого секрета.
Режим дозирования.

Принимают внутрь, предварительно разведя в небольшом количестве воды.

Рекомендуемая доза: 3 раза/сут (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей.

ВозрастРазовая дозаСуточная доза
Дети в возрасте от 2 до 6 лет15 капель45 капель
Дети в возрасте от 6 до 11 лет25 капель75 капель
Дети в возрасте старше 12 лет и взрослые50 капель150 капель

Длительность курса лечения составляет 7-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Необходимо проинформировать пациента о том, что, если через 7-14 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: нечасто — местные аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд); неизвестно — системные аллергические реакции (ангионевротический отек, отек лица).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно — одышка.

Со стороны ЖКТ: нечасто — тошнота, боль в эпигастральной области.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата.

Противопоказания к применению
  • повышенная чувствительность к активным компонентам препарата и/или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
  • Алкоголизм, детский возраст (до 2 лет). Не следует принимать препарат пациентам после успешного антиалкогольного лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Проецин в период беременности возможно только по назначению врача; принимать капли Проецин, вследствие содержания алкоголя, следует только в том случае, если невозможен прием таблетки Проецин®.

Препарат не рекомендуется принимать в период кормления грудью (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).

Применение у детей

Противопоказан детям в возрасте до 2 года (из-за недостаточности клинических данных).

Особые указания.

В составе препарата содержится 16,0 – 19,0 % этанола (в объемном отношении).

При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.

В процессе хранения капель Проецин® возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами, требующими повышенного внимания.

Перед употреблением взбалтывать!

Передозировка.

До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.

Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие.

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.

Условия хранения препарата.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата.

Срок годности — 2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Производитель:

ООО "SPRING PHARMACEUTIC" СП Великобритания.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности:

Республика Узбекистан, Наманганская область, Касансайский район, Кукимбой, Навбахор МСГ, улица Булак, дом 129. Тел.: +998996942363

instagram@springpharmaceuticinstagramSpring PharminstagramSpring_Pharmaceuticinstagramspring_pharmaceutic@gmail.com