

Форма выпуска, упаковка и состав сиропа Проецин®
Капли для приема внутрь. По 100 мл препарата во флаконе из тёмного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и с предохранительным кольцом, а также инструкцией, помещёнными в складную картонную коробку.
Прозрачная, желтовато-коричневая жидкость с ароматным запахом. Возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.
100 г капель Проецин® содержат 29 г водно-спиртового экстракта из смеси следующих видов лекарственного растительного сырья:
| Лекарственное растительное сырье | 100 гр. |
|---|---|
| горечавки желтой корни (Gentianae luteae radicibus) | 0,2 г |
| первоцвета цветки (Primulae flores) | 0,6 г |
| щавеля трава (Rumicis herbae) | 0,6 г |
| бузины черной цветки (Sambuci nigrae flores) | 0,6 г |
| вербены лекарственной трава (Verbenae officinale herbae) | 0,6 г |
Содержание этанола: 16,0 – 19,0 % (о/о)
Вспомогательные вещества: Очищенная вода 71,0 г.
Принимают внутрь, предварительно разведя в небольшом количестве воды.
Рекомендуемая доза: 3 раза/сут (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей.
| Возраст | Разовая доза | Суточная доза |
|---|---|---|
| Дети в возрасте от 2 до 6 лет | 15 капель | 45 капель |
| Дети в возрасте от 6 до 11 лет | 25 капель | 75 капель |
| Дети в возрасте старше 12 лет и взрослые | 50 капель | 150 капель |
Длительность курса лечения составляет 7-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Необходимо проинформировать пациента о том, что, если через 7-14 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Со стороны иммунной системы: нечасто — местные аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд); неизвестно — системные аллергические реакции (ангионевротический отек, отек лица).
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно — одышка.
Со стороны ЖКТ: нечасто — тошнота, боль в эпигастральной области.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата.
Применение препарата Проецин в период беременности возможно только по назначению врача; принимать капли Проецин, вследствие содержания алкоголя, следует только в том случае, если невозможен прием таблетки Проецин®.
Препарат не рекомендуется принимать в период кормления грудью (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).
Противопоказан детям в возрасте до 2 года (из-за недостаточности клинических данных).
В составе препарата содержится 16,0 – 19,0 % этанола (в объемном отношении).
При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.
В процессе хранения капель Проецин® возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами, требующими повышенного внимания.
Перед употреблением взбалтывать!
До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности — 2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Препарат отпускают без рецепта.
ООО "SPRING PHARMACEUTIC" СП Великобритания.
Республика Узбекистан, Наманганская область, Касансайский район, Кукимбой, Навбахор МСГ, улица Булак, дом 129. Тел.: +998996942363